Filtrer
Rayons
- Jeunesse
- Bandes dessinées / Comics / Mangas
- Policier & Thriller
- Romance
- Fantasy & Science-fiction
- Vie pratique & Loisirs
- Tourisme & Voyages
- Arts et spectacles
- Religion & Esotérisme
- Entreprise, économie & droit
- Sciences humaines & sociales
- Sciences & Techniques
- Scolaire
- Parascolaire
- Dictionnaires / Encyclopédies / Documentation
Support
Éditeurs
Langues
Baudelaire
-
Mère célibataire luttant contre le cancer du sein, Rama se bat quotidiennement pour joindre les deux bouts. Sa grossesse précoce, causée par celui qui aurait dû la protéger, la plonge dans une longue période de solitude et de survie. Malgré une intense histoire d'amour avec Alexandre, cet espoir est écourté lorsque ce dernier apprend l'existence d'un lourd secret. Il laisse alors à Rama un deuxième enfant qui grandira sans son père. Atteinte d'un cancer du sein et gardant enfouis les traumatismes de son enfance, elle puise dans sa force intérieure pour affronter ces défis. Entre les rivalités de ses filles, les mensonges et la maladie, sa vie s'effondre tel un château de cartes. Son dernier combat contre la maladie révèle l'essence même de son destin. Entre maladie et mésentente avec sa fille aînée, Rama pourra-t-elle tenir le coup ? Pardonnera-t-elle à Alexandre qui l'a abandonnée du jour au lendemain ? Quels sont ces lourds secrets que cache Rama ?
Artiste et chanteuse sénégalaise, GuiGui Sarr commence sa carrière artistique en jouant un rôle principal dans une série à succès au Sénégal. Après des études à l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar, elle obtient un bachelor en business administration et un master 2 en communication. Pendant cinq ans, elle travaille dans une banque tout en continuant à créer de la musique, sortant deux albums. Passionnée de cinéma, elle suit une formation et s'inscrit en MBA production audiovisuelle, rêvant de voir un jour ses oeuvres adaptées au cinéma. Marquée par la mort d'une de ses tantes, GuiGui s'engage dans le combat contre les cancers du sein et de l'utérus. Chaque année depuis 2016, elle organise un festival au Sénégal offrant des consultations et des dépistages gratuits pour les cancers du sein et du col de l'utérus, bénéficiant à plus de vingt mille femmes jusqu'à présent. Elle utilise maintenant sa plume pour sensibiliser à ces maladies, offrant un message d'espoir et de résilience. -
« La dépression postnatale touche entre 15 % et 20 % des mères. » écrit Le Monde dans un article de 2009. J'ai un doute : beaucoup de femmes n'osent pas parler par peur du regard des autres. Je comprends à présent le sens de l'adage : « tu ne peux pas savoir tant que tu ne le vis pas ». J'ai morflé, j'ai cru mourir, j'ai eu mal dans ma chair et dans mon coeur de mère. L'impact sur le reste de ma famille a été énorme - cette même famille dont le soutien a été si précieux, essentiel.Aujourd'hui, je déclare qu'il est temps de libérer la parole sur la dépression post-partum (DPP), parce que nous ne sommes jamais que des mères, nous sommes avant tout des êtres humains.Née à Reims, Adeline Paraffe se rêve écrivaine depuis qu'elle est adolescente. Elle dévore les livres et se plaît à écrire, inspirée par l'imaginaire des films Disney. Or, la vie l'éloigne rapidement de son rêve : maman à vingt ans, séparée à vingt-quatre ans, elle doit faire face au handicap de sa fille et de ses deux garçons. En témoignant aujourd'hui dans son ouvrage Moi, contre la dépression post-partum, elle reprend la route de ses rêves.
-
Ceux pour qui la psychiatrie est un objet sombre et froid, trouveront ici un éclairage sur des chemins qui seraient d'habitude cachés de façon pudique. Je n'ai pas honte de le dire, je suis un illuminé. Cela m'a valu d'être interné en hôpital psychiatrique. Pour autant, la médecine réussit parfois à soigner cette maladie difficile qu'est la schizophrénie. En réalité on ne guérit pas complètement et les familles des malades sont confrontées à la peine et à la douleur. Le passage en hôpital psychiatrique est une des clés nécessaires au retour à l'ordinaire pour un individu dont le cerveau ne fonctionne plus normalement.
Vous, familles de malades, vous, personnels soignants, trouverez dans mon témoignage assez de lumière et de courage pour lutter contre cette maladie mal connue. Vous y découvrirez la multiplicité des cas et le travail compliqué des psychiatres, des infirmiers et autres personnels soignants. -
Après 45 opérations et un statut d'invalide, ce récit raconte comment j'ai malgré tout appris à croquer la vie à pleines dents, comment j'ai décidé de voir la vie du bon côté, et comment mon caractère s'est trouvé changé au travers d'épreuves mêlant humour et tristesse.
Je finirai ma vie en fauteuil roulant. Mais aujourd'hui au moins, je peux le dire : pour moi, tout roule !
-
J'aurais dû mourir : ma maladie : un chemin de guérison
Luz Angelly Torres Oviedo
- Baudelaire
- 3 Février 2023
- 9791020356536
Une maladie rare, une intolérance totale aux quelques traitements existants, et le couperet tombe : « Le mieux que vous puissiez faire est de laisser tomber et accepter que vous allez mourir. »Ce genre d'électrochoc peut vous anéantir. Mais paradoxalement, il peut aussi devenir un incroyable stimulant pour avancer toujours un peu plus loin, malgré un destin inéluctable. Et ce, en allant parfois jusqu'à le transcender et déjouer les pronostics des « sachants ». C'était en 2011, et j'aurais dû mourir...Née en Colombie en 1975, Luz Angelly Torres Oviedo étudie les sciences sociales, avant de se rendre à Paris puis à Sion, en Suisse, dans le canton du Valais. Alors qu'elle est touchée par une maladie incurable, ses aspirations se rappellent à elle au fur et à mesure de son processus de guérison. Elle recentre alors son activité sur le coaching personnel et l'accompagnement dans la gestion des émotions, avec des outils tels que la programmation neurolinguistique (PNL) de Richard Bandler. Pratiquant la danse depuis toujours, elle intègre cette discipline dans son travail avec la création de la NeuroDanse®. Également inspirée par les travaux de Tony Buzan, l'auteure se passionne pour les outils de la pensée visuelle. Elle désire aider les autres en partageant le plus largement possible son expérience et ses connaissances.
-
« Toutes les périodes essentielles de la formation psychologique et émotionnelle de Pascal se feront sans mère, ni père, sans aucun repère familial. Il lui faudra donc trouver ailleurs, dès ses premiers jours, les outils pour se construire.À deux mois, il sort de l'hôpital, direction la pouponnière.Il y est placé sous surveillance. Il évolue bien et se porte mieux, même s'il reste un petit bébé.À sept mois, il pèse trois kilos cent trente et mesure quarante-six centimètres. Les médecins hésitent alors à l'opérer pour déplier et décoller ses jambes. Il semble si fragile ! »Né avec les jambes collées et repliées, Pascal Lambériaux est abandonné par sa mère à la naissance. Lorsqu'il quitte son matricule de pupille de la nation, il découvre les joies de la vie en société et le bonheur d'avoir son chez-soi. Après avoir été victime d'un accident de voiture le paralysant à vie, il parvient à acquérir un bon niveau en haltérophilie et se consacre à la formation des jeunes. Il se marie mais finit par divorcer. Son ex-femme est assassinée par son propre frère, lors du tournage d'un film. Peu de temps après le drame, la gangrène commence à le ronger. Malgré son amputation de la jambe, il reste plein de projets et devient, pour son entourage, un modèle de résilience.
-
À travers ce témoignage, l'auteure souhaite montrer que la volonté de l'être humain est plus forte que tout. Elle-même a toujours été une battante ; de ses histoires douloureuses, elle tire une incroyable positivité. Elle désire ainsi aider les jeunes femmes mal dans leur peau, qui souffrent de dépression, afin de leur montrer qu'elles ne sont pas seules. Selon elle, prendre conscience de sa maladie est le premier pas vers la guérison.Roxane Moello, âgée de 21 ans, réside en Bretagne. Cette Française a des origines écossaises et européennes.
-
Vivre pour survivre ? survivre pour vivre ? c'est à toi de choisir...
Gwendoline Schweich
- Baudelaire
- 15 Mars 2022
- 9791020349330
Tant que l'on survit, on a tendance à noyer les autres. Survivre signifie ne pas se laisser bouffer, ne pas se noyer. On cherche tous à maintenir notre tête hors de l'eau à tout prix. On écrase, on étouffe, on survit.L'anorexie-boulimie, c'était ma façon de survivre dans un monde trop brutal ; survivre et ne plus rien ressentir. Pendant des années, je me suis battue pour pouvoir rester en vie. J'ai ramé pour ne pas me noyer. J'ai survécu...Vivre, c'est avoir confiance en soi et ne plus avoir besoin de prouver quoi que ce soit à quiconque. Vivre, c'est être en paix avec soi. Vivre, c'est la liberté !Gwendoline Schweich naît en 1989 au Luxembourg. À l'âge de 16 ans, elle débute l'écriture pour soulager sa souffrance quotidienne et ainsi échapper à ses troubles du comportement alimentaire (anorexie mentale et boulimie). Malgré des hospitalisations régulières, elle décroche son baccalauréat. Diplômée en sciences humaines et sociales, elle se passionne également pour la randonnée, la danse et la nature.Avec ce livre, elle espère atteindre des jeunes filles ayant vécu la même chose, afin de leur donner du courage et de l'espoir. Elle cherche également à abattre les préjugés sur les TCA.
-
La vie de Catalia - maman célibataire - bascule le 10 janvier 2017, lorsqu'on lui diagnostique un cancer du col de l'utérus. Dans ce témoignage, elle décrit les bouleversements que la maladie a provoqués dans sa vie et dans sa féminité. Elle explique la situation qui a été la sienne entre manque d'informations, erreurs médicales, traitements lourds et incompréhensions de son entourage.Découvrez un témoignage puissant plein d'espoir, de sincérité, et de résilience face aux épreuves. Catalia désire ainsi sensibiliser ses lecteurs, afin de leur faire prendre conscience qu'une vaccination préventive peut s'avérer vitale.Malgré sa sensibilité et ses fragilités, Catalia est une personne pleine de courage. Grâce à son expérience personnelle, elle souhaite donner à ses lecteurs des outils pour les aider à surmonter les obstacles de la vie.
-
À l'aube de mes trente ans, je m'envole vers la Corse pendant l'été 1999. Ma mission : être la nounou de deux charmants enfants. J'étais loin de m'imaginer que ce qui devait être le paradis, s'est avéré être une véritable descente aux enfers ; une chute vertigineuse vers une maladie qui fait peur, qui fait honte : la schizophrénie.Au fil des pages, je retrace pas à pas mes ressentis, mon mal-être.Après avoir touché le fond j'ai rebondi, bien au-delà de mes espérances. Nous pouvons nous en sortir, nous pouvons renaître pour finalement atteindre un bonheur intense.Evelyne Caradec vit en Bretagne. Après avoir exercé plusieurs métiers dans le milieu du cinéma et de la photographie, elle travaille et s'épanouit à présent auprès d'adultes handicapés. Elle a toujours aimé écrire, et se dévoile ici en couchant sur le papier un traumatisme issu de son passé, qui a chamboulé à jamais sa vie.
-
Enfin guérie de la borréliose de Lyme chronique
Sylvie Dudouit, Jacques Dudouit
- Baudelaire
- 18 Octobre 2022
- 9791020353405
« Vous n'avez plus rien, vous croyez que vous êtes malade, mais vous ne l'êtes pas ! »Je me suis retrouvée désemparée face à de nombreux symptômes, après qu'un médecin généraliste m'a asséné cette phrase. Il n'a d'ailleurs pas été le seul. En l'absence d'ordonnance, il m'était impossible de consulter un spécialiste. Comment faire pour me soigner dans ces conditions ? J'ai eu l'impression, durant des années, d'être isolée sur une île déserte sans drapeau « SOS » que j'aurais pu agiter. Quelques années plus tard, le verdict tombe enfin : il s'agit de la borréliose de Lyme chronique, une infection aussi célèbre que mal-connue. Ce livre, c'est l'histoire de deux combats : la reconnaissance de cette infection chronique et la guérison de façon entièrement naturelle. Il montre l'importance de relever très tôt les premiers symptômes et milite pour une passerelle entre les différents savoirs. Enfin, il se veut également porteur d'espoir pour toutes les personnes touchées de près ou de loin par cette pathologie.Sylvie Dudouit naît en région parisienne en 1966, et devient normande à l'âge de 10 ans. Elle est passionnée par le cinéma et les récits de vie. Confrontée très tôt à la maladie des autres, elle a une disposition particulière pour l'écoute. Attirée par le milieu hospitalier, elle se lance dans une carrière d'aide-soignante à l'âge de 26 ans. Mariée et devenue mère de trois enfants, elle profite d'une vie heureuse et s'accorde un congé parental au cours duquel elle s'intéresse à la psychologie et à la médecine alternative. Dix ans plus tard, alors que de nombreux projets se concrétisent, elle est stoppée net par les épreuves de la vie. Elle n'a de cesse de s'interroger sur ces symptômes non-diagnostiqués. Alors qu'elle commence à s'y résoudre progressivement, une sérieuse alerte cardiaque lui enjoint de poursuivre ses démarches et ses rencontres. À 45 ans, elle connaît alors dix années de confinement, à la fin desquelles elle entreprend l'écriture d'un livre qui raconte son combat, ses rencontres, et milite pour une reconnaissance des savoirs.
-
Quel est donc cet intrus qui s'est immiscé dans ma vie ? Un crabe, dites-vous ? Non, moi, je l'appellerai « la pieuvre ».Collée à mon poumon depuis peu, je l'ai acceptée mais j'ose croire qu'un jour, elle s'en ira. Oui, je le sais, je garde en moi cet espoir qui nous fait vivre, qui me fait vivre. Je fais de mon mieux pour rester combative et penser positivement. L'amour doit nous guider et faire en sorte que nous vivions, pensions, voyagions et cohabitions avec cet intrus qui ne doit pas nous faire douter. Nous devons être forts et le rester. Nous avançons épreuve après épreuve, toujours avec cet amour qui guide nos pas. Nous décuplons de nos forces pour pallier le négatif. Chaque jour, nous nous remplissons d'ondes positives pour avancer à nouveau. Surtout, nous gardons cet espoir précieux, avec un leitmotiv : la vie est belle.Josée Jalet Mathey naît en 1965 à Capesterre-Belle-Eau en Guadeloupe, sur l'île papillon. Elle passe une enfance entourée de ses quatre frères et soeurs, choyée par ses parents. Dès son plus jeune âge, elle écrit des poèmes sur ce qui l'entoure. Après ses études, elle travaille au ministère de l'Emploi et de la Solidarité, avant de devenir formatrice professionnelle pour adultes. La transmission, l'aide et l'accompagnement de l'autre sont sa devise. En 1991, elle se marie avant de donner naissance à des jumeaux trois ans plus tard. Aujourd'hui, elle désire témoigner afin de montrer que le bonheur est possible malgré la maladie.
-
« Avoir mal ce n'est pas normal ! » Ce témoignage relate le suivi médical et psychologique souvent inadapté aux besoins de la santé de la femme. Les maladies féminines y sont présentées comme un véritable enjeu de santé publique, avec des conséquences sociales, familiales, personnelles. Des conseils pratiques sont évoqués afin d'accompagner les femmes à se sentir mieux au quotidien, et à favoriser leur développement personnel.
Âgée de 38 ans, Véronique Picheneaud réside dans les Ardennes. Durant dix ans, elle exerce comme danseuse et chorégraphe dans le domaine du spectacle vivant, en France et à l'étranger. Rapidement, elle s'aperçoit que la danse n'est pas qu'un simple loisir pour ses élèves : c'est un véritable moyen d'expression qui participe au développement de la confiance en soi. Véronique décide alors de devenir art-thérapeute afin d'améliorer le bien-être de la personne et son développement personnel par le biais de différents arts. Atteinte de maladies gynécologiques depuis six ans, elle suit un parcours médical chaotique et choisit de faire part de son expérience et de ses conseils pour informer le public, et ainsi aider les femmes à être actrices de leur santé. -
Pour en finir avec les idées reçues de la dépression : Témoignage d'un humain en décalage avec sa société
Suresh Kumaraswamy
- Baudelaire
- 6 Août 2023
- 9791020361585
« Ce livre s'adresse à deux types de public : d'abord les personnes en dépression pour qu'elles puissent trouver un ouvrage parlant de ce qu'elles vivent et les aidant dans leur périple, puis les personnes qui n'ont jamais été en dépression pour qu'elles puissent comprendre cette maladie, et aider à leur tour ceux qui en ont besoin. » Notre humanité s'autodétruit et nous regardons ailleurs... Selon l'Observatoire national du suicide, entre 9 000 et 10 000 suicides ont lieu chaque année en France. Vingt-cinq personnes se suicident donc chaque jour. Que se passe-t-il dans la tête de ces personnes qui commettent l'irréparable ? Ces dernières traversent des épreuves difficiles qui les mènent à une souffrance incommensurable. L'auteur fait partie de ces gens-là, et souhaite témoigner afin d'aider d'autres êtres souffrant de la dépression.
Suresh Kumaraswamy se définit comme une personne introvertie. Des personnages de la culture populaire tels que Naruto ou Zack Fair l'aident à surmonter les épreuves qu'il rencontre depuis l'enfance, comme la solitude à l'école ou la violence de son père. -
Ma vie, mon corps, mon esprit.
Le déclenchement de mes problèmes de santé, la joie au fond de moi raconter ma vie.
J'ai été sauvé grâce à l'aide de deux êtres aimés, mon épouse, mon chien et l'aide du corps médical.
Ce livre, s'il y a profit, sera pour aider les plus démunis.
J'ai reçu beaucoup de la vie, je dois rendre ce qui m'appartient et le partager.
Jean-Marie Gendraud estime que ce sont les capacités liées à son éducation, sa générosité et sa persévérance qui lui insufflent sa conduite de vie. Au cours de sa carrière, il fait face au mépris de certains patrons et de certains clients mais retrouve finalement la foi, la joie et une force intérieure en lui, qu'il souhaite aujourd'hui partager. -
« Ne pleure pas papa, tu as encore deux filles » : Mémoire manifeste pour une réelle prise en charge humaine, clinique, administrative des patients atteints de tumeurs cérébrales
Alain Le Beux
- Baudelaire
- 31 Juillet 2023
- 9791020359445
« Élodie est décédée... cette phrase tambourine mes pensées sans discontinuer tel le martèlement redondant quasi hypnotique des roues du train sur le rail. » Comment accepter la disparition injuste de son enfant sans qu'affleure un légitime sentiment d'indignation ? Au-delà de la maladie et de la souffrance, quand la révolte est exacerbée par un parcours semé d'embûches, elle se mue en combat. Tout être humain confronté à une telle situation devrait pouvoir espérer a minima une prise en charge humaine, clinique, administrative, respectueuse de ses droits essentiels.
C'est le combat dont je voudrais que chacun se saisisse au travers du vécu douloureux de ma fille.
Alain Le Beux fait carrière en tant qu'enseignant de lettres au collège et au lycée, avant d'être chef d'établissement dans le secondaire. Aujourd'hui retraité, ce père de trois filles signe un témoignage poignant sur la condition médicale de sa fille Élodie, atteinte d'une tumeur cérébrale. Il vit entre Quimper et La Turballe. -
Comment vivre dans la société actuelle avec un handicap ? Beaucoup de stéréotypes restent encore très ancrés au XXIe siècle. Depuis ma naissance, j'ai dû surmonter beaucoup d'épreuves pour avoir une vie « normale ». Être bien entouré est selon moi primordial afin de pouvoir s'en sortir et ne pas tomber dans un système scolaire réservé uniquement aux personnes handicapées. Ma famille, mes médecins et mes professeurs m'ont beaucoup aidé à surmonter les épreuves auxquelles j'ai dû faire face. Ces épreuves m'ont rendu plus fort. À chaque fois que je risquais de toucher le fond, je me suis relevé tel le phénix qui renaît de ses cendres.
Mon plus grand souhait est que ce livre puisse inspirer un maximum de personnes - y compris celles en situation de handicap -, en leur montrant que tout est possible dans la vie... Pour cela, il suffit juste de croire en soi.
Jordan Martinot a toujours voulu écrire un livre, afin de témoigner de son expérience. Il désire ainsi changer la vision de la société actuelle sur les personnes en situation de handicap. -
Nicolas a deux ans et demi lorsque l'on découvre qu'il est atteint d'une grave maladie. Tout bascule ; un parcours du combattant débute alors. Il se bat, il est fort, attachant, drôle, plein de vie et surtout rempli d'amour.Découvrez le journal de vie d'un petit bonhomme extraordinaire relaté par sa maman, de sa naissance à aujourd'hui. En lisant ce parcours semé d'embûches, de fortes émotions nous submergent, mais il s'agit surtout d'un hymne à l'amour.Une belle leçon de courage, une grande leçon de vie. Le bonheur est là, vous verrez...Evelyne Caradec vit en Bretagne. Après avoir exercé plusieurs métiers dans le milieu du cinéma et de la photographie, elle travaille et s'épanouit à présent auprès d'adultes handicapés. Elle a toujours aimé écrire, et se dévoile ici en couchant sur le papier un traumatisme issu de son passé, qui a chamboulé à jamais sa vie.
-
«?Tumeur, tumeur... Tu meurs, je vis?!
Quel chambardement tu as créé dans ma vie, porteur de message on me dit... Avide de réponses j'ai frôlé le fond du puits mais ton message est maintenant bien compris. Sans haine ni grande peine et puisque tu l'as chamboulée ma vie, tu vas m'aider à donner vie à mes envies et embarquer mes soucis et ce qui m'ennuie. J'accepte le réel et j'use de mon enjouement et mon ambition pour composer le potentiel. À commencer par mon méli-mélo qui veut voler de ses ailes et dans le défi m'emmène?! Quelle chance de pouvoir faire évader mes pensées durant ce combat que je mène.
Forte et guérie, je suis fière de m'en être dépêtrée grande et aguerrie.?»
Yasmine, une jeune femme d'origine marocaine installée à Paris, incarne la résilience et la joie de vivre. Après avoir affronté le cancer du sein, elle a transformé cette épreuve en une force motrice qui guide désormais sa vie personnelle et professionnelle. Engagée, elle crée une association dédiée au soutien des femmes touchées par cette maladie. Elle nous invite à suivre son parcours, depuis la stupeur du diagnostic jusqu'à sa renaissance. À travers ce récit poignant, elle nous partage ses défis surmontés, les moments d'apaisement et les enseignements précieux qu'elle en a tirés. Son témoignage inspirant et bouleversant transmet espoir et résilience, le tout narré avec une écriture introspective et émouvante. -
41 000 décès par an. L'addiction à l'alcool est un fléau qui se distingue des autres substances.
Comment je suis devenu dépendant à l'alcool, mes mésaventures, mon parcours de soins, mon abstinence et ma vie libérée.
À travers cet ouvrage, je cherche à insuffler l'espoir et l'envie, de s'extraire de cette spirale qu'est l'alcoolisme chronique, et affirmer que vivre libre est possible. On peut chuter, mais l'essentiel est de se relever.
Préfacé par la docteure Anne-Marie Wasser, spécialiste en addictologie.
